APOA5 Q97X mutation identified through homozygosity mapping causes severe hypertriglyceridemia in a Chilean consanguineous family

Dussaillant C, Serrano V, Maiz A, Eyheramendy S, Cataldo LR, Chavez M, Smalley SV, Fuentes M, Rigotti A, Rubio L, Lagos CF, Martinez JA, Santos JL.

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Título de la Revista: BMC Medical Genetics
Volumen: 13
Asunto: 106
Editorial: BIOMED CENTRAL LTD
Fecha de publicación: 2012
Página de inicio: 106
Página final: 127
DOI/URL:

10.1186/1471-2350-13-106