APOA5 Q97X mutation identified through homozygosity mapping causes severe hypertriglyceridemia in a Chilean consanguineous family
Más información
Título de la Revista: | BMC Medical Genetics |
Volumen: | 13 |
Asunto: | 106 |
Editorial: | BIOMED CENTRAL LTD |
Fecha de publicación: | 2012 |
Página de inicio: | 106 |
Página final: | 127 |
DOI/URL: |
10.1186/1471-2350-13-106 |